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    醫(yī)療器械進(jìn)口情況分析以及進(jìn)口報(bào)關(guān)需要的報(bào)關(guān)資料

    作者:萬享進(jìn)貿(mào)通報(bào)關(guān) 電話:400-107-2816 來源:http://www.performanceracingequipment.com/ 發(fā)布日期:2019/08/01 10:36:59

    醫(yī)療器械進(jìn)口情況分析以及進(jìn)口需要的報(bào)關(guān)資料!醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)!


    我國高端醫(yī)療器械依賴進(jìn)口:

    我國醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模居世界第二,是世界醫(yī)療器械生產(chǎn)大國但不是強(qiáng)國。我國醫(yī)療器械行業(yè)整體研發(fā)投入不足,是中小型醫(yī)療器械生產(chǎn)國、一次性輔料產(chǎn)品大生產(chǎn)國,許多中低端產(chǎn)品產(chǎn)量已居世界,但大型醫(yī)療器械基本依賴進(jìn)口,受到國外巨頭的控制,目前我國醫(yī)療器械市場(chǎng)中低端產(chǎn)品占75%,中高端產(chǎn)品占25%,而70%的高端產(chǎn)品市場(chǎng)由通用(GE)、飛利浦(Philips)、西門子(Siemens)等外資企業(yè)占領(lǐng)。

    據(jù)海關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2014年我國醫(yī)療器械貿(mào)易總額達(dá)到億美元,同比增長(zhǎng),其中進(jìn)口的醫(yī)療器械中歐洲是大進(jìn)口來源市場(chǎng),而且診療設(shè)備進(jìn)口額占七成多!醫(yī)療器械的操作過程中要注意很多問題。

    我們致力于打造中國專業(yè)、效的報(bào)關(guān)代理平臺(tái)!專業(yè)進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理,保稅區(qū)醫(yī)療器械清關(guān),醫(yī)療器械中文標(biāo)簽設(shè)計(jì)備案代理,保稅區(qū)醫(yī)療器械倉儲(chǔ)代理,進(jìn)口流程咨詢,進(jìn)口物流成本預(yù)算,精準(zhǔn)把控清關(guān)重點(diǎn)難點(diǎn)。本著萬享進(jìn)貿(mào)通供應(yīng)鏈的服務(wù)精神,一定會(huì)給您一個(gè)滿意的答復(fù),以下內(nèi)容為本人在產(chǎn)品清關(guān)操作當(dāng)中的心得。因?qū)嶋H操作當(dāng)中所遇到的各種問題不盡相同,固不能在此一一解答。如需咨詢其他進(jìn)口清關(guān)的問題,可直接撥打我們的咨詢電話,也可以加我司客服QQ或者微信。


    首先,境外這制造商需要在中國藥監(jiān)局辦理該產(chǎn)品的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》,確認(rèn)發(fā)貨人是否在中國申請(qǐng)過這個(gè)證,如果沒有很可能要委托中國代理人辦這個(gè)事;該過程根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分類,辦理時(shí)間5至25個(gè)月;另外,有了進(jìn)口注冊(cè)證后,收貨人得辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,這個(gè)過程各個(gè)地區(qū)都差別,大概時(shí)間1到3個(gè)月。


    國內(nèi)醫(yī)療器械市場(chǎng):

    1、伴隨中國經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展及老齡化社會(huì)加深,醫(yī)療消費(fèi)需求增長(zhǎng),自2001年起,我國醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模由179億元增長(zhǎng)到2014年超過2500億,增長(zhǎng)14倍,年復(fù)合增長(zhǎng)率接近21%,超過我國藥品市場(chǎng)規(guī)模16%的復(fù)合增長(zhǎng)率。但對(duì)比全球市場(chǎng),我國器械/藥物比例僅為,遠(yuǎn)低于全球的水平;從人均醫(yī)療器械費(fèi)用看,我國目前醫(yī)療器械人均費(fèi)用僅為6 美元,而主要發(fā)達(dá)國家人均醫(yī)療器械費(fèi)用大都在100美元以上,瑞士更是達(dá)到了驚人的513美元。行業(yè)前景可期。


    醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)

    醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)


    2、國內(nèi)研發(fā)投入不足,中低端產(chǎn)品占比高,高端產(chǎn)品外資壟斷,低端產(chǎn)品過度競(jìng)爭(zhēng)。國內(nèi)研發(fā)投入平均水平僅有3%,多數(shù)產(chǎn)品屬于低技術(shù)要求的中低端產(chǎn)品。低研發(fā)投入導(dǎo)致高端醫(yī)療器械基本依賴進(jìn)口。國內(nèi)大量企業(yè)大多集中于低附加值的低值耗材、低端診療設(shè)備市場(chǎng),產(chǎn)量大于國內(nèi)需求,通過出口消化部分庫存。超聲波緩解儀、心電圖設(shè)備、高檔生理記錄儀、磁共振設(shè)備等領(lǐng)域,進(jìn)口品牌市場(chǎng)份額都在90%左右,幾乎處于完全壟斷地位。

    醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)需要具備的資質(zhì)

    (一)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)的收貨單位應(yīng)具備的資質(zhì)

    1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;

    2、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)營(yíng)業(yè)執(zhí)照「經(jīng)營(yíng)范圍里有銷售醫(yī)療器械許可】;

    3、進(jìn)出口權(quán)「若沒有可以找有資質(zhì)的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口】

    (二)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口清關(guān)時(shí)需要提供的文件

    1、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》與《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》;

    2、屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供中國強(qiáng)制性認(rèn)證證書(3C);

    3、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)部分設(shè)備需要辦理自動(dòng)進(jìn)口許可證「O證】;

    4、設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說明書等;

    5、進(jìn)口合同、箱單、發(fā)票;

    6、其他需要補(bǔ)充的材料。

    醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)1、貨物到港前三天我公司整理相關(guān)清關(guān)資料。2、到港后報(bào)關(guān)報(bào)檢(正常3-5個(gè)工作日方可提貨送至貴公司倉庫,無需扣壓監(jiān)管倉)3、商檢總局采樣檢測(cè)(正常10工作日)4、檢測(cè)合格進(jìn)行標(biāo)簽備案(正常2個(gè)工作日,如產(chǎn)品為大包裝則省略此步驟)5、商檢局頒發(fā)入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明(1工作日)國外提供資料(以下證件我公司均可提供模板) DATA1、原產(chǎn)地證(若產(chǎn)品為享受優(yōu)惠國家)2、健康證、衛(wèi)生證書3、裝箱單、發(fā)票、合同4、提單--船公司出具國內(nèi)提供資料 DATA1、客戶又進(jìn)出口權(quán):我公司負(fù)責(zé)整理,客戶負(fù)責(zé)蓋章即可2、客戶無進(jìn)出口權(quán),掛靠我司單位,國內(nèi)資料均不用客戶提供廣州進(jìn)口報(bào)關(guān)流程:1、中文標(biāo)簽審核及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(5個(gè)產(chǎn)品內(nèi)三工作日)2、貨物到港前三天我司整理相關(guān)清關(guān)資料。3、現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行報(bào)關(guān)報(bào)檢(正常3-5工作日方可提貨送至貴司倉庫,無須扣押監(jiān)管倉。)4、商檢總局采樣檢測(cè)(正常10工作日)5、檢測(cè)合格進(jìn)行標(biāo)簽備案(正常2工作日,如產(chǎn)品為大包裝則省略此步驟)6、商檢局頒發(fā)入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明(1工作日)

    ⅠⅡ Ⅲ類醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類的(具體往下看):

    第Ⅰ類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。(一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊(cè)證的。)

    第Ⅱ類是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。(一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊(cè)證的。)

    第Ⅲ類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

    一般由國家食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊(cè)證。但一個(gè)醫(yī)療器械的審批倒底是劃到幾類里邊也不是終身不變的,是由它的安全性決定的,國家局有權(quán)改變它的分類,比如口罩在一般時(shí)期都分為一類,但在非典時(shí)期就被劃到了二類!

    注:醫(yī)療器械只能是進(jìn)口新的,如果是舊的話,我國是不允許進(jìn)口的,我司進(jìn)口過很多新的醫(yī)療設(shè)備以及新舊醫(yī)療配件,有老客戶每月都有幾票醫(yī)療器械讓我司進(jìn)口,經(jīng)驗(yàn)十分的豐富,安全有保障|省心。


    本文來源:http://www.performanceracingequipment.com/newsInfo/82/414.html

    本文標(biāo)題:醫(yī)療器械進(jìn)口情況分析以及進(jìn)口報(bào)關(guān)需要的報(bào)關(guān)資料

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